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Directeur qualité et affaires réglementaires

Gérer les activités de qualité / affaires réglementaires d'un dispositif médical de classe III et mettre en œuvre un système complet de gestion de la qualité (QMS) pour soutenir le développement et la commercialisation de ModulHeart conformément aux réglementations applicables aux États-Unis, au Canada et en Europe.

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